Síndrome de Klippel Trenaunay Weber y asplenia : Presentación de un paciente.

Autores/as

  • Carlos Alba Silvera Redondo
  • Iván Yaber Goenaga
  • D R Gutierrez
  • Gloria Garavaito
  • M Charris
  • H Sogamoso
  • Z Cantillo
  • H J Ordoñez
  • G Parra
  • E Denubilla

Resumen

Se presenta un paciente con un cuadro clínico del síndrome de Klippel Trenaunay Weber, quien presenta ausencia de bazo (asplenia) como signo atípico de esta patología. Los hallazgos encontrados se comparan con los de la literatura. También se discute la etiología y se resalta la ausencia de bazo, que no es un hallazgo común en estos pacientes.

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Cómo citar

Silvera Redondo, C. A., Yaber Goenaga, I., Gutierrez, D. R., Garavaito, G., Charris, M., Sogamoso, H., Cantillo, Z., Ordoñez, H. J., Parra, G., & Denubilla, E. (1998). Síndrome de Klippel Trenaunay Weber y asplenia : Presentación de un paciente. Salud Uninorte, 13. Recuperado a partir de https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4221

Número

Sección

Caso Clínico