Síndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura

Autores/as

  • Pedro Pinto Nuñez

Resumen

Se presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial.

Publicado

2012-06-03

Cómo citar

Pinto Nuñez, P. (2012). Síndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura. Revista Científica Salud Uninorte, 11. Recuperado a partir de https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4236

Número

Sección

Caso Clínico