Síndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura
Abstract
Se presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial.Published
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