Presentación atípica de arteritis de células gigantes: Reporte de caso

Autores/as

  • Rafael Contreras Acosta Clinica Iberoamerica, Colombia
  • Alfonso Spath Spath Clinica Iberoamerica, Colombia
  • Erika Martínez Carreño Clinica Iberoamerica, Colombia
  • Camilo José Almanza Hospital Universitario San Ignacio, Colombia
  • Marina Pedrosa Algarin Gloria Clinica Iberoamerica
  • Javier Gonzalez Quiroga Clinica del Occidente, Colombia
  • Maria Castro Pereira Sabbag Radiologos, Colombia

DOI:

https://doi.org/10.14482/sun.40.03.103.524

Palabras clave:

Angiografía por resonancia magnética, angiografía por tomografía computarizada, aortitis, arteritis de células gigantes, vasculitis.

Resumen

La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis granulomatosa de arterias medianas y grandes que suele afectar a la aorta y/o a sus ramas principales. Reportamos paciente de sexo femenino, 66 años, raza negra y fumadora activa. La paciente consultó por dolor abdominal difuso, náuseas, vómitos y sin manifestaciones neurológicas sugestivas de afección intracraneal. Signos vitales en límites aceptables, dolor a la palpación en epigastrio y flanco izquierdo, y puño percusión renal positiva. La angiotomografía computarizada (angio-TAC) mostró lesiones inflamatorias intramurales y disección aórtica Stanford tipo B por lo que se indicó traslado a unidad de cuidado intensivo. Cirugía vascular sugirió hematoma intramural de la aorta descendente y úlcera adyacente a tronco celíaco menor. Se inició beta bloqueador oral. Se tomaron marcadores y electrocardiograma sin encontrar causa coronaria aguda. La angio-TAC de control mostró engrosamiento de las paredes aórticas desde el cayado hasta la bifurcación compatibles con aortitis con elevación de reactantes de fase aguda. Hubo mejoría del dolor y la paciente fue trasladada a sala general. Las imágenes de control indicaron sospecha de vasculitis por ACG, por lo que se inició manejo con corticoide. La paciente refirió dolor nuevamente, y se solicitó angioresonancia magnética (angio-RM) que mostró engrosamiento difuso y concéntrico de las paredes aórticas desde el cayado hasta la bifurcación. Esto sugirió proceso inflamatorio de la pared aórtica. Luego de 7 días de tratamiento con prednisolona, se dio egreso por disminución del dolor y no recurrencia de otros síntomas. Se indicó continuar con medicamentos y angio-RM de control. La paciente presentó mejoría importante del dolor y mejoría imagenológica, por lo que se disminuyó la dosis de corticoide hasta suspenderlo. 

Biografía del autor/a

Rafael Contreras Acosta, Clinica Iberoamerica, Colombia

Medicina Interna de la Universidad Metropolitana. Clínica Iberoamérica. rafaelcontreras08@hotmail.com. https://orcid.org/0000-0002-3472-5363

Alfonso Spath Spath, Clinica Iberoamerica, Colombia

Radiología de la Universidad Javeriana. Intervencionista de McGuill University. Clínica Iberoamérica.alfonsospaths@gmail.com. https://orcid.org/0000-0002-9947-846 

Erika Martínez Carreño, Clinica Iberoamerica, Colombia

Medicina Interna de la Universidad Metropolitana. Cardiología de la Universidad El Bosque. Master en Falla Cardíaca de la Universidad Francisco Pelayo. Clínica Iberoamérica. erikammc@hotmail.com. https://orcid.org/0000-0002-1670-2715 

Camilo José Almanza, Hospital Universitario San Ignacio, Colombia

Médico de la Universidad Sanitas. Epidemiología de la Universidad de los Andes. Hospital Universitario San Ignacio.camilojose840@gmail.com. https://orcid.org/0000-0002-1167-4081

Marina Pedrosa Algarin Gloria, Clinica Iberoamerica

Médico de la Universidad Metropolitana. Epidemiología de la Universidad Cooperativa de Colombia. Clínica Iberoamérica. mayialgarin@gmail.com. https://orcid.org/0000-0003-4245-817

Javier Gonzalez Quiroga, Clinica del Occidente, Colombia

Médico de la Universidad Sanitas. Epidemiología de la Universidad Autónoma de Bucaramanga. Universidad del Rosario. j.gonzalezqu@gmail.com. https://orcid.org/0000-0003-3801-6334 

Maria Castro Pereira, Sabbag Radiologos, Colombia

Radiología de la Universidad Metropolitana. Clínica Iberoamérica. maria-jose-castro-pereira@hotmail.com. https://orcid.org/0000-0001-5734-8014 

Descargas

Publicado

2024-12-17

Cómo citar

Contreras Acosta, R. ., Spath Spath, A. ., Martínez Carreño, E., Almanza, C. J. ., Algarin Gloria, M. P. ., Gonzalez Quiroga, J., & Castro Pereira, M. (2024). Presentación atípica de arteritis de células gigantes: Reporte de caso . Revista Científica Salud Uninorte, 40(3), 1126–1137. https://doi.org/10.14482/sun.40.03.103.524