Endogenous hypercortisolism: A case report about an ACTH-producing pituitary adenoma Cushing disease
DOI:
https://doi.org/10.14482/sun.41.01.999.563Keywords:
Key words: cushing, hypercortisolism, pituitary, case, report, cushing, hypercortisolism, pituitary, case report, case, reportAbstract
Introduction: Cushing syndrome is a rare endocrine pathology characterized by signs and symptoms secondary to an excessive increase in serum glucocorticoid levels Endogenous hypercortisolism originates from a pituitary adenoma that produces adrenocorticotropic hormone (ATCH) that is denominated Cushing disease (CD). This form of the disease represents approximately 65-70% of cases of endogenous Cushing syndrome, and it has a higher incidence in women between 25-45 years old (1).
Objective: This clinical case presentation aims to provide knowledge for identifying and approaching endogenous hypercortisolism secondary to ACTH-producing pituitary adenoma.
Case presentation: The following is a clinical case compatible with Cushing disease with tests that confirm the excess of the function of the ACTH-Cortisol axis and the location of the lesion through the Sella turcica contrast MRI. Subsequently, associated pathologies were controlled and treated with the removal of pituitary adenoma by endoscopic skull base.
Discussion and conclusion: It is important to identify the clinical manifestations of Cushing disease timely, have a rigorous diagnostic boarding, and define the interventions to control hypercortisolism to avoid future complications.
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