Histiocitosis de células de langerhans, granuloma eosinofílico de hueso temporal en adolescente. Caso Clínico

Autores/as

  • Rosa Isabel Milanés Pérez Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Sección de Otorrinolaringología
  • Arnulfo Torres Guerrero Universidad de Cartagena
  • Jairo Adolfo Rodriguez Barrios Universidad de Cartagena

Palabras clave:

Key words, histiocytosis, Langerhans-cell, temporal bone, otitis media.

Resumen

 

El granuloma eosinofílico es la forma localizada de la histiocitosis de células de Langerhans. Es una rara enfermedad que puede simular un proceso infeccioso del oído medio y áreas vecinas, especialmente en la población pediátrica. Se presenta caso clínico de una adolescente con enfermedad de histiocitosis de Langerhans monofocal en hueso temporal. Su diagnóstico presentó dificultades inherentes a su presentación clínica y a los estudios anatomopatológicos. La respuesta al tratamiento con radioterapia a dosis bajas fue satisfactoria.

Biografía del autor/a

Rosa Isabel Milanés Pérez, Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina. Sección de Otorrinolaringología

Jefe Secciòn Otorrinolaringologìa Facultad de Medicina Universidad de Cartagena

Arnulfo Torres Guerrero, Universidad de Cartagena

Profesor Asistente  Seccion de ORL. Facultad de Medicina. Universidad de Cartagena

Jairo Adolfo Rodriguez Barrios, Universidad de Cartagena

Profesor Asociado Patología. Facultad de Medicina. Universidad de Cartagena.

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Publicado

2013-11-22

Cómo citar

Milanés Pérez, R. I., Torres Guerrero, A., & Rodriguez Barrios, J. A. (2013). Histiocitosis de células de langerhans, granuloma eosinofílico de hueso temporal en adolescente. Caso Clínico. REVISTA CIENTÍFICA SALUD UNINORTE, 29(3). Recuperado a partir de https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4953

Número

Sección

REPORTE DE CASOS CLÍNICOS