Biomarcadores genéticos de los sistemas MHC/HLA-DRB1* y PTPN22 asociados a enfermedad reumática: artritis idiopática juvenil y artritis reumatoide de instalación temprana. Un enfoque analítico en un estudio piloto

Authors

  • Gloria Garavito docente investigador universidad del norte
  • Anderson Díaz
  • Clara Malagón
  • Antonio Iglesias
  • Eduardo Egea

Keywords:

MHC/HLA-DRB1, PTPN22, AIJ, AR DE INSTALACION TEMPRANA

Abstract

 

Objetivos: Identificar biomarcadores de susceptibilidad para AIJ poliarticular y AR de instalación temprana por estudio del polimorfismos de MHC/HLA-DRB1* y PTPN22.

Materiales y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles con una relación 1:2. Todos los sujetos de investigación y los controles provinieron de una corta anidada perteneciente a un proyecto institucional; 30 pacientes con AIJ y 30 con AR de instalación temprana. Como controles se estudiaron 60 individuos sanos. El ADN se obtuvo por salt- ing out modificado. La tipificación de los alelos MHC/DRB1* se realizó por PCR-SSP y en el polimorfismo (C1858T) del sistema PTPN22 se utilizó PCR-RTq.

Resultados: Para AIJ Poliarticular, el alelo DRB1*0404 se asoció con susceptibilidad (OR=10.82; p<0.05), en el grupo con AR de instalación temprana, DRB1*0101 se mostró como marcador de susceptibilidad (OR=4.04; p<0.05). Se destaca que el alelo HLA- DRB1*0701 aparece como marcador protector para ambas patologías (OR=0,15; p<0,05). El polimorfismo del SNP (C1858T) PTPN22 no se asoció con AIJ Poliarticular. En con- traste, en AR de instalación temprana, el Alelo CC se asoció con protección p<0.05. En el mismo grupo, CT/TT se mostró como un marcador de susceptibilidad <0.05. El análisis de la secuencia aminoacídica 70QRRAA74 del epítope compartido se asoció con susceptibili- dad para ambas entidades (p<0.05) y la secuencia 70DRRGQ74 con protección en ambos grupos de pacientes (p<0.05).

Conclusión: Se destaca que en la asociación con la secuencia del epítope compartido, la ubicación del tipo de aminoácido y posición del mismo define probable asociación como marcador molecular de susceptibilidad en ambas entidades. Los polimorfismos comparti- dos sugieren un origen genético común para ambas entidades.

Author Biographies

Gloria Garavito, docente investigador universidad del norte

medico inmunologo especialista PhD

Anderson Díaz

Servicio de Reumatología, Clínica del niño, IS Bogotá, D.C. (Colombia).

Antonio Iglesias

Departamento de epidemiologia, Universidad del Norte, Barranquilla (Colombia).

Eduardo Egea

Laboratorio de Inmunología y Biología Molecular, Universidad del Norte, Barranquilla (Colombia). 2 Servicio de Reumatología, Clínica del niño, IS Bogotá, D.C. (Colombia).

Published

2013-09-04

How to Cite

Garavito, G., Díaz, A., Malagón, C., Iglesias, A., & Egea, E. (2013). Biomarcadores genéticos de los sistemas MHC/HLA-DRB1* y PTPN22 asociados a enfermedad reumática: artritis idiopática juvenil y artritis reumatoide de instalación temprana. Un enfoque analítico en un estudio piloto. Salud Uninorte, 29(2). Retrieved from https://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4435

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